Lấy máu gót chân cho trẻ để sàng lọc sơ sinh tại Khoa Sản, Bệnh viện Đa khoa tỉnh.

Bác sĩ Mai Thanh Hằng, Trưởng Khoa Sản cho biết: Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh là 2 chương trình riêng biệt. Sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện dị tật của thai nhi, như: Dị tật về bệnh lý ống thần kinh (thai 12-14 tuần), dị tật về hình thái của thai nhi (thai 22-24 tuần), dị tật bẩm sinh của thai nhi, như: Bệnh tim, sự bất thường về gen, bất thường của bộ não… (khi thai được 32-34 tuần). Để sàng lọc trước sinh, khi đi khám thai, các bà mẹ được cán bộ, nhân viên y tế siêu âm thai. Nếu phát hiện yếu tố nguy cơ thì tiếp tục được sàng lọc Eliza máu. Tiếp tục nghi ngờ về dị tật ở thai nhi, bà mẹ mang thai sẽ được tư vấn chuyển sang phương pháp chọc ối sàng lọc. Phương pháp chọc ối sàng lọc chỉ thực hiện tại Trung tâm Sàng lọc trước sinh của Bệnh viện Phụ sản T.Ư do các giáo sư đầu ngành trực tiếp chẩn đoán để đưa ra quyết định để lại thai nhi hay không. Trường hợp để lại thai, đứa trẻ sau sinh sẽ được chuyển đến chương trình chăm sóc sau sinh, như: Phẫu thuật tim bẩm sinh, vá môi, vá hở vòm họng… Tuy nhiên, có những trường hợp dị tật không thể thực hiện chăm sóc sau sinh, đội ngũ giáo sư ở Trung tâm Sàng lọc trước sinh của Bệnh viện Phụ sản T.Ư sẽ quyết định tư vấn cho bà mẹ mang thai và gia đình bỏ thai nhi.

Bác sĩ Mai Thanh Hằng cho biết thêm: Sàng lọc sơ sinh là biện pháp dự phòng hiện đại. Các bác sĩ, kỹ thuật viên sẽ lấy máu gót chân trẻ 48 giờ sau sinh nhằm phát hiện các bệnh, như: Suy giáp bẩm sinh (trẻ chậm phát triển trí tuệ không hồi phục, có nguy cơ nhiễm trùng cao, đặc biệt là dễ nhiễm trùng đường hô hấp, biến dạng cơ xương, dễ bị xơ vữa động mạch, bệnh mạch vành do luôn tăng cholesterol trong máu), thiếu men G6PD (một bệnh di truyền và có liên quan đến giới tính), tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (khoảng 1-4 tuần đầu sau sinh, trẻ thường có những biểu hiện: Nôn ói, tiêu chảy kéo dài, chậm lên cân. Ngay từ lúc mới sinh trẻ đã có biểu hiện phì đại bộ phận sinh dục ngoài một cách bất thường) và một số rối loạn chuyển hoá bẩm sinh khác. Thông qua việc chẩn đoán này, các bác sĩ sẽ đưa ra phương pháp điều trị thích hợp cho trẻ để sau này trẻ có cuộc sống sinh hoạt bình thường, như: Bổ sung men G6PD, điều trị suy giáp bẩm sinh…

Những bà mẹ có các tiền căn, như: Tiền sử sinh con dị tật, thai lưu, sảy thai liên tiếp, gia đình có người thân bị dị tật bẩm sinh và bệnh lý di truyền, tiếp xúc với hoá chất độc hại, tia xạ, siêu âm hoặc xét nghiệm máu có phát hiện bất thường, thai phụ lớn tuổi (trên 35 tuổi) cần đặc biệt chú ý thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh và cho con thực hiện phương pháp sàng lọc sau sinh.

Việc thực hiện sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh là bước đi lâu dài, góp phần cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi và sự phồn vinh của xã hội. Hiện nay, hầu hết các bệnh viện đa khoa trên địa bàn tỉnh đã thực hiện được kỹ thuật sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh. Các mẫu để sàng lọc sơ sinh đều được miễn phí hoàn toàn. Để được tư vấn kỹ hơn, các bà mẹ có thể đến Khoa Sản của Bệnh viện Đa khoa tỉnh.